胰腺癌素有“癌中之王”之称，诊断晚、进展快、治疗选择有限，始终是临床治疗中的重大难题。近期，由中国医学科学院肿瘤医院赵宏主任团队、首都医科大学附属北京地坛医院丁晓燕副主任团队，以及北京可瑞生物科技有限公司，依托国家重点研发计划“针对常见肿瘤的新型免疫细胞治疗关键技术与研发” 项目 ，在胰腺癌精准治疗领域取得突破，创新性TCR-T细胞疗法为一名晚期多线治疗失败的胰腺癌患者带来了新的生机。

1 医学案例：技术突破带来生存希望

该患者为74岁男性，2023年12月确诊胰腺导管腺癌伴有肝转移，在经历了累计20余次化疗后，疾病进展且已无法耐受继续化疗。团队通过分子检测发现其肿瘤存在KRAS G12V突变，采用针对该突变的TCR-T细胞疗法进行单次细胞回输。28天后复查显示，肝脏三处靶病灶均明显缩小，RECIST标准达到部分缓解（PR），肿瘤标志物CA19-9从758U/ml降至78U/ml，整体安全性良好。该案例展现了国内医疗机构在国际免疫治疗前沿领域的持续突破，为晚期胰腺癌患者提供了新的治疗可能。

2 专家解读：新技术实现个体化精准治疗

赵宏表示，“消化系统肿瘤是国人健康的重大威胁，传统治疗手段有限，急需创新。团队依托多学科资源融合创新，持续推动细胞与基因治疗从基础到临床的深度转化，本例TCR-T疗法有效缓解了晚期肿瘤进展，为实现中国原创技术造福患者提供了有力例证。”

丁晓燕表示，“胰腺癌被称为‘癌中之王’，预后极差，创新疗法需求迫切。细胞免疫治疗为传统手段无效的患者带来了新的希望。本案例展现了TCR-T细胞疗法在精准靶向、可控安全和显著疗效方面的巨大潜力。未来我们希望继续携手产学研医各方，将更多中国原创疗法带入临床实践，让创新科技真正成为广大肿瘤患者的新曙光。”

谢兴旺表示，“创新药物研发是推动医药高质量发展的重要动力。CRTKVA11 TCR-T细胞疗法的临床突破，得益于团队在TCR靶点发现、亲和力优化、产业转化等关键技术领域的持续深耕。我们坚信，只有坚持原创、坚持临床需求导向、坚持产学研医协同创新，才能不断突破行业壁垒，推动更多First-in-Class创新药走向世界，造福全球患者。”

3 技术新颖性与差异化优势

TCR-T细胞疗法能够对肿瘤特定驱动突变（如KRAS G12V）进行精准识别与清除，实现“量体裁衣”式的个体化治疗。该技术不仅突破了传统治疗对耐药和高异质性肿瘤的瓶颈，更以细胞级靶向杀伤为难治性晚期肿瘤患者带来了可观获益。作为一种全新治疗方式，TCR-T为实体瘤精准医疗提供了有力补充，极大提升了患者的生存机会和生活质量。

4 未来展望：创新药点燃生命希望

近年来，随着中国医疗机构在创新药物和前沿疗法领域不断发力，越来越多患者在国内获得世界前沿的新型治疗。未来，相关团队将继续探索细胞与基因治疗的多学科协作机制，加快新技术成果转化，推动中国原创疗法走向国际，为攻克实体瘤难题贡献更多智慧和力量。

关于可瑞生物

北京可瑞生物科技有限公司致力于基于T细胞受体（TCR）的创新药物开发，革新实体肿瘤和慢性感染性疾病的治疗格局。通过技术革新建立体系化的研发平台，突破TCR创新药关键技术壁垒，系统性解决TCR发现、优化及成药过程中的系列难点，支持高效率、高通量的TCR创新药开发，有效填补国内空白。自主研发的“SMART-TCR^®”亲和力优化和“CorEngager^®”T细胞衔接器平台突破行业壁垒，成熟的工艺开发和分析质控体系加速TCR疗法创新。依托于研发和产业化平台，可瑞生物布局TCR-T细胞治疗和可溶性TCR蛋白药两类产品，瞄准肿瘤、慢性感染和自身免疫疾病等万亿级市场。

关于国际精准医学加速中心

可瑞生物为国际精准医学加速中心入驻企业。国际精准医学加速中心是昌发展医疗健康布局中的重要一环，作为科研创新成果转化平台重点布局全球前沿细胞与基因治疗、AI+新药研发、AI+辅助医疗方向。同时，平台配备GMP中试、QC等专业化功能模块，可实现TCR-T、CAR-NK、iNSC（神经诱导多能干细胞）和iPSC（诱导型多能干细胞）等突破性疗法的临床转化、中试、研发，协同生命科学全球领导者—-丹纳赫为科研创新提供一体化科学解决方案，帮助企业在成本和时间可控的情况下快速完成创新药物的产业化。目前，加速中心已入驻演生潮、北赛泓升、可瑞生物等多家优秀创新企业。

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