世界肝炎日丨从空白到突破:中国原研药攻克世界性丁肝难题
时间:2026-07-29
肝炎作为全球性公共卫生难题,其中乙肝、丁肝等慢性肝炎因病程隐匿、治疗局限,长期困扰着亿万患者,是生物医药领域亟待攻克的核心课题。2026年7月28日是第16个“世界肝炎日”,今年的全国宣传主题是 “社会共治 消除肝炎”。在这一关键节点上,位于中关村生命科学园的华辉安健,用一款全球首创的原研药给出了响亮的回答。
真正的突破,从来始于对底层科学的深耕。长久以来,乙肝、丁肝病毒感染的核心机制是全球科学界数十年未解的难题,也是制约肝炎新药研发的关键瓶颈。华辉安健的创新根基,源自科学创始人李文辉团队的世界级科研突破——2012年,团队首次发现钠离子牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)是乙肝、丁肝病毒入侵人体细胞的关键受体,为揭示乙肝、丁肝病毒感染机制及相关药物研发开辟了新路径。正是因为这项研究,李文辉获得2021年巴鲁克·布隆伯格奖以及2022年的未来科学大奖(生命科学奖)。
立足这一源头原创成果,扎根中关村生命科学园的华辉安健持续深耕转化医学。从靶向药物设计、临床试验优化到工艺放大,团队逐一攻克技术难关,最终研发出全球首创的突破性成果——立贝韦塔单抗注射液(商品名:华优诺)。此前,已分别获得中国药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法”认定。临床试验数据显示,治疗48周时,立贝韦塔单抗的病毒学和生化复合终点应答率达44.1%,HDV病毒学抑制应答率达60%,丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常比例达70%,并可显著且持续改善肝脏硬度。
来源 华辉安健官网
2026年1月,立贝韦塔单抗获国家药监局附条件批准上市,填补了国内丁肝治疗领域的空白,成为全球首款获批的病毒性肝炎抗体类药物。2026年3月,首都医科大学附属北京友谊医院开出了全球首张处方。
然而,华辉安健的视野远不止于单一产品。公司正构建多层次、全方位的肝炎创新管线:HH-006是立贝韦塔的Fc增强版,病毒清除能力更强且具备长效潜力,针对乙肝适应症已进入2期临床;口服小分子HH-1270则在胆汁淤积性肝病和病毒性肝炎方面展现广泛治疗前景。正如华辉安健的首席执行官陈彬所言:“我们不依赖单一产品单打独斗,而是用不同的药物形式和开发路径协同作战,持续为患者提供更有效、更便捷的治疗方案。”
此外,基于华辉安健全球领先的技术平台——PolyBoost™(多特异性抗体平台)和 ACTab®(pH依赖性抗体开发平台),公司研究领域也已经逐步拓展至肿瘤赛道,包括HH160、HH-009等多条管线已取得突破性进展。
来源 华辉安健官网
回望华辉安健的成长轨迹,正是中关村生命科学园创新生态的生动注脚。园区依托顶尖科研院所、高端人才集聚、产业政策赋能的核心优势,打通了“基础研究—技术攻关—临床转化—产业落地”的创新闭环,让前沿科研成果不再停留于实验室,真正转化为惠及民生的医疗成果。
世界肝炎日的初心,是消除肝炎危害、守护全民肝脏健康。当前,全球肝炎防治事业仍任重道远。站在新的创新起点上,中关村生命科学园将持续发挥产业高地优势,赋能更多生物医药创新企业攻坚重大疾病难题。


